Descrição Geral

Realizar o desenvolvimento e validação de métodos analíticos indicativos de estabilidade, incluindo planejamento do estudo, levantamento dos insumos necessários, elaboração de protocolos/relatórios, execução dos testes e análise dos resultados para ifas, excipientes e produto a análise de amostras de insumos e produtos farmacêuticos utilizando técnicas analíticas como icp-Ms, hplc, cg, espectrofotometria uv, entre estudos de degradação forçada conforme legislações a interpretação de dados analíticos, identificando eventuais desvios e propondo ações a revisão e análise de documentação técnica relacionada aos métodos analíticos a conformidade dos métodos analíticos utilizados com as normas e regulamentações de investigações de não conformidades e desvios, contribuindo com análises e soluções a transferência de métodos analíticos para as outras células do atualizado sobre tendências e novas analises de estabilidade e suporte/perfil, elaborar protocolo e relatório, avaliar tendência dos resultados.