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3 Vagas de Emprego para Analista Desenvolvedor em Itapira/Sp
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Responsável pela elaboração de documentação regulatória, protocolos, avaliação de resultados e elaboração de relatórios de conclusão das análises de insumos e produtos que se encon...
Será responsável pelo acompanhamento das atividades relacionadas à qualidade do dnp. Acompanhamento e condução de autoinspeção, gestão dos procedimentos da área, assim como dos tre...
Descrição responsabilidades e atribuições esta vaga também é destinada a pessoas com deficiência (pcd). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de...
Ambiente que estimula pesquisa e desenvolvimento de novas tecnologias, com foco em inovação e melhoria contínua de produtos e processos....
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Descrição Geral
Esta vaga também é destinada a pessoas com deficiência (pcd). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis. No manpowergroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado. Candidate-Se agora e transforme seu futuro com a gente!
Requisitos
Ensino superior completo ou cursando o último ano/semestre em farmácia, química, biologia, biomedicina, engenharia química ou áreas correlatas; Conhecimento sobre legislação sobre estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos; Conhecimento em preparo de amostras para análises físicas, físico-Químicas e químicas; Conceitos básicos em técnicas analíticas (cromatografia, hplc, métodos espectrofotométricos) e em testes de dissolução de produtos; Conhecimento básico em estatística; Conhecimento de sistemas de tratamentos estatísticos e pacote office (principalmente excel) são desejáveis; Conhecimento em ferramentas de gerenciamento de projetos, portfólios, recursos e o controle em tempo real será considerado um diferencial; Disponibilidade para trabalhar de forma temporária em itapira/sp.
Atribuições
Responsável pela elaboração de documentação regulatória, protocolos, avaliação de resultados e elaboração de relatórios de conclusão das análises de insumos e produtos que se encontram em estudos de estabilidade; Acompanhamento de legislações, protocolos e atualizações das legislações sobre estudos de estabilidade produtos farmacêuticos (como anvisa, rdc318 e guia 28).
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O seu BNE VIP termina amanhã
E a gente não queria que você perdesse essa chance sem aproveitar de verdade.
Hoje você ainda pode:
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Não é um adeus, é até logo!
Seu período VIP chegou ao fim, mas ficamos felizes de ter te recebido de volta. Por isso, preparamos uma condição especial:
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