Descrição Geral

Requisitos: - Graduação em farmácia- Crf ativo- Expertise em validação de processo e validação de limpeza- experiência comprovada em indústria farmacêutica- Pós-Graduação será considerado um diferencial. Atividades: - Dar suporte as atividades de controle e monitoramento do sistema de gerenciamento de documentos, que englobam organização, cadastros, revisões, distribuições, entre outras etapas pertinentes ao processo, sempre que necessário- Manter o arquivo da qualidade devidamente organizado e atualizado- Dar suporte à revisão de ordens de produção, sempre que necessário- Dar suporte aos dados relacionados à temperatura e umidade, sempre que necessário- Ministrar treinamentos, sempre que necessário- Executar, controlar e monitorar os processos de validação de processo e de limpeza- Realizar auditorias internas- Executar, controlar e monitorar os processos de gerenciamento de riscos da qualidade- Realizar a avaliação da revisão periódica de produtos, equipamentos e utilidades de forma crítica- Executar, controlar e monitorar os processos de gerenciamento de riscos da qualidade- Acompanhar planos de ação relacionados aos processos de qualidade- Dar suporte às atividades relacionadas à garantia da qualidade, atuando de forma multidisciplinar- Elaborar mensalmente dados de indicadores da qualidade (kpis) relacionados às atividades realizadas, avaliando criticamente os dados existentes, buscando melhorias para o sistema de gestão da qualidade farmacêutica. Proposta: - Escala: segunda a sexta- Horário: 08:00 ás 17h00- Benefícios: seguro de vida + convênio médico + convênio odontológico + vale alimentação + vale refeição + convênio farmácia + plr + vale transporte. Cidade/uf: atibaia/sp e-Mail: (email confidencial) (Informação Confidencial).