Atribuições

• suporte às atividades de registro de novos produtos, manutenção das licenças e adequações pós registro, renovações e cumprimento de exigência; • revisar documentação técnica de qualidade e p&d para compor processos e interagir com as demais áreas relacionadas; • gestão de documentação e montagem de dossiês de acordo com as regulamentações e procedimentos internos; • realizar conferência técnica da conformidade de materiais de embalagem e materiais técnicos de propaganda e publicidade frente aos dispositivos legais e autorização dos produtos; • elaboração e análise de relatórios técnicos; • acompanhar e monitorar estudos clínicos; • analisar criticamente os protocolos e relatórios dos estudos clínicos; • interface com departamentos de qualidade para acompanhamento dos projetos; • demais atividades pertinentes no setor, sob demanda.