Atribuições

Requisitos: Experiência em farmacotécnica, no processo técnico e legislação de p&d de pós registro de produtos farmacêuticos, conhecimento em processos industriais, experiência em gestão de equipe diretas e time multidisciplinares, experiência em supervisão/coordenação de atividades de desenvolvimento de projetos pós registro, acompanhando e controlando a evolução dos projetos, garantindo a execução conforme escopo definido experiência com equipe técnica, no desenvolvimento de produtos e processos, distribuindo e acompanhando as demandas e resultados conhecimento em mapeamento e identificação de risco e oportunidades nos projetos em desenvolvimento, propondo soluções e estratégias alinhadas com os interesses da companhia experiência na elaboração/revisão de documentações pertinentes ao departamento de p&d conforme legislações vigentes e boas práticas, para envio ao departamento de assuntos regulatórios visando registro de produtos ou alterações pós registro. Experiência com coordenação em atividades de suporte técnico e boas práticas de fabricação inerentes aos projetos e cumprimento dos procedimentos e políticas da garantia da qualidade. Desejável: Inglês intermediário e mba. Escolaridade: Superior completo em farmácia. Turno: Administrativo.