Vaga de Supervisor de Qualidade

Vaga PCD

Cargo: Supervisor de Qualidade

Salário: a combinar

Empresa: Confidencial Algumas empresas anunciam uma vaga ”confidencial” quando o processo é sigiloso. Mas você pode candidatar-se tranquilamente e com segurança, pois ao avançar no processo você saberá qual é a empresa.

Local: Sao Paulo

Modalidade: Presencial

Contrato: Efetivo

Descrição Geral

Atuar como especialista técnico em qualidade operacional, apoiando múltiplas plantas globais de manufatura. Garantir que processos de produção estejam alinhados às políticas globais de qualidade, regulamentações e normas aplicáveis ao setor farmacêutico e de dispositivos médicos. Acompanhar processos relacionados à matéria-Prima, produção, manufatura e produto final, incluindo soluções químicas utilizadas em produtos farmacêuticos e dispositivos médicos. Apoiar e acompanhar projetos globais em andamento, assegurando conformidade regulatória e aderência aos padrões de qualidade. Conduzir ou apoiar avaliações de qualidade em operações internas e fornecedores, analisando riscos e conformidade dos processos. Interagir com equipes multifuncionais globais, incluindo áreas técnicas e lideranças das plantas. Apoiar auditorias e inspeções regulatórias, garantindo preparação adequada e atendimento às exigências regulatórias. Identificar oportunidades e contribuir para iniciativas de melhoria contínua, com foco em qualidade, confiabilidade e eficiência operacional. Esta vaga também é destinada a pessoas com deficiência (pcd). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis. No manpowergroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado. Candidate-Se agora e transforme seu futuro com a gente !

Requisitos

Formação graduação em engenharia, química, farmácia ou áreas correlatas. experiência de aproximadamente em garantia ou operações de qualidade. Vivência na indústria farmacêutica ou de dispositivos médicos. experiência com processos de produção e manufatura. experiência em quality operations e gestão de processos de qualidade. experiência atuando com times globais ou múltiplas plantas de manufatura será considerada diferencial. Conhecimento técnico conhecimento sólido de procedimentos, especificações e normas regulatórias aplicáveis ao setor. Conhecimento em regulamentações e diretrizes globais de qualidade. experiência com sistemas de qualidade e compliance regulatório. Inglês fluente (imprescindível), com capacidade de comunicação em ambiente corporativo internacional.

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