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Vagas de emprego na área de Marketing

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Tipo de Contrato

Salário mínimo Acima de R$500,00 Acima de R$1.000,00 Acima de R$2.000,00 Acima de R$3.000,00

Funções sugeridas Pesquisador de Engenharia Civil Pesquisador de Engenharia Química Pesquisador em Ciências da Zootecnia Pesquisador em Medicina Veterinária Pesquisador em Economia

Cidades sugeridas São Paulo / SP Rio de Janeiro / RJ Curitiba / PR Brasília / DF Feira de Santana / BA

Vaga para pessoas

com deficiência

accessible

Vaga de Pesquisador

NOVO
Localização:
Goiânia / GO
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02526700

Publicada há:

Atribuições

Realizar pesquisa de preços em alguns mercados com aparelho fornecido pela empresa. Tipo de coleta predominante: Coleta automática horários: 15 horas semanais divididas ao longo da semana de acordo com a demanda. Carteira assinada + 474,00/mês + reembolso da quilometragem rodada + seguro de vida requisitos: Imprescindível possuir veículo próprio (carro) e cnh b; disponibilidade no período da manhã; admitimos pcds; habilidade com celular android, boa comunicação para reportar-se a supervisão e ter bom relacionamento em loja; ter experiência em lojas do varejo, promoção ou pesquisas, será um diferencial.

Tipo de Vínculo

Efetivo

Vaga para pessoas

com deficiência

accessible

Vaga de Pesquisador

NOVO
Localização:
São Carlos / SP
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02526699

Publicada há:

Atribuições

Realizar pesquisa de preços em alguns mercados com aparelho fornecido pela empresa. Tipo de coleta predominante: Coleta automática horários: 10 horas semanais divididas ao longo da semana de acordo com a demanda. Carteira assinada + 316,00/mês + reembolso da quilometragem rodada + seguro de vida requisitos: Imprescindível possuir veículo próprio (carro) e cnh b; disponibilidade no período da manhã; admitimos pcds; habilidade com celular android, boa comunicação para reportar-se a supervisão e ter bom relacionamento em loja; ter experiência em lojas do varejo, promoção ou pesquisas, será um diferencial.

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
São Paulo / SP
Salário:
R$998,58

Código da vaga: V02526691

Publicada há:

Atribuições

Fazer pesquisa em supermercado e em obter o cadastro das pessoas para participar de sorteio residir os jovens na zona norte capital ter ensino médio ou fundamental carga horária de trabalho de 4 horas manhã ou tarde tem convênio médio, vale transporte ticket trabalho de segunda a sexta-feira

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
Florianópolis / SC
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02526643

Publicada há:

Atribuições

Trabalhando de segunda há sexta - feira 6 horas diárias recebendo vt + bonificações trabalhando sempre para fazer o números de abordagem na rua e com ele nos resultando os cadastro

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
São Paulo / SP
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02525426

Publicada há:

Atribuições

Ind. Farmacêutica cargo: Monitor de pesquisa região: Sp vaga: Monitor de pesquisa clinica -cra local: São paulo - sp requisitos: Empresa parceira busca monitor de pesquisa clinica -cra para são paulo - sp descrição da vaga e responsabilidades: Purpose perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. If applicable, clinical research associates may be accountable for development of project subject recruitment plan on a per site basis. Support work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. Responsibilities · perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. · if applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. Work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. · provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas. · administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. · evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (crf) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase. · create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required st

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
Rio de Janeiro / RJ
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02525001

Publicada há:

Atribuições

Pesquisa educação participação: Dia 10 as 17h - grupo de pessoas que finalizaram cursos de nível superior relacionados a área de ciências exatas em qualquer instituição de ensino. Dia 10 as 19h - grupo de pessoas que finalizaram curso técnico em contabilidade em qualquer instituição de ensino. Dia 12 as 10h30min - grupo de pessoas que finalizaram cursos técnicos em informática em qualquer instituição de ensino. Dia 12 as 19h -grupo de profissionais que trabalham com tecnologia em empresas de auditoria, seguradoras, instituições financeiras, área fiscal, administração de pessoal independentemente se ele tenha curso técnico ou superior. Dia 13 as 15h - grupo de pessoas que finalizaram curso superior em contabilidade em qualquer instituição de ensino; dia 13 as 19h grupo de profissionais que trabalham com contabilidade em empresas de auditoria, seguradoras, instituições financeiras, área fiscal, administração de pessoal e escritórios de contabilidade, independentemente se curso técnico ou superior.

Disponibilidade

Noite, Manhã, Tarde;

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
Rio de Janeiro / RJ
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02524999

Publicada há:

Atribuições

Pesquisa educação participação: Dia 10 as 17h - grupo de pessoas que finalizaram cursos de nível superior relacionados a área de ciências exatas em qualquer instituição de ensino. Dia 10 as 19h - grupo de pessoas que finalizaram curso técnico em contabilidade em qualquer instituição de ensino. Dia 12 as 10h30min - grupo de pessoas que finalizaram cursos técnicos em informática em qualquer instituição de ensino. Dia 12 as 19h -grupo de profissionais que trabalham com tecnologia em empresas de auditoria, seguradoras, instituições financeiras, área fiscal, administração de pessoal independentemente se ele tenha curso técnico ou superior. Dia 13 as 15h - grupo de pessoas que finalizaram curso superior em contabilidade em qualquer instituição de ensino; dia 13 as 19h grupo de profissionais que trabalham com contabilidade em empresas de auditoria, seguradoras, instituições financeiras, área fiscal, administração de pessoal e escritórios de contabilidade, independentemente se curso técnico ou superior.

Disponibilidade

Noite, Manhã, Tarde;

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
São Paulo / SP
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02524318

Publicada há:

Atribuições

Ind. Farmacêutica cargo: Monitor de pesquisa região: Sp vaga: Monitor de pesquisa clinica -cra local: São paulo - sp requisitos: Empresa parceira busca monitor de pesquisa clinica -cra para são paulo - sp descrição da vaga e responsabilidades: Purpose perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. If applicable, clinical research associates may be accountable for development of project subject recruitment plan on a per site basis. Support work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. Responsibilities · perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. · if applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. Work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. · provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas. · administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. · evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (crf) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase. · create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required st

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
São Paulo / SP
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02523502

Publicada há:

Atribuições

Ind. Farmacêutica cargo: Monitor de pesquisa região: Sp vaga: Monitor de pesquisa clinica -cra local: São paulo - sp requisitos: Empresa parceira busca monitor de pesquisa clinica -cra para são paulo - sp descrição da vaga e responsabilidades: Purpose perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. If applicable, clinical research associates may be accountable for development of project subject recruitment plan on a per site basis. Support work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. Responsibilities · perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. · if applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. Work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. · provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas. · administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. · evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (crf) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase. · create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required st

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
São Paulo / SP
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02522944

Publicada há:

Atribuições

Ind. Farmacêutica cargo: Monitor de pesquisa região: Sp vaga: Monitor de pesquisa clinica -cra local: São paulo - sp requisitos: Empresa parceira busca monitor de pesquisa clinica -cra para são paulo - sp descrição da vaga e responsabilidades: Purpose perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. If applicable, clinical research associates may be accountable for development of project subject recruitment plan on a per site basis. Support work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. Responsibilities · perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. · if applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. Work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. · provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas. · administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. · evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (crf) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase. · create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required st

Tipo de Vínculo

Efetivo