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Vagas de emprego na área de Marketing

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Localização:
Rio de Janeiro / RJ
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02525001

Publicada há:

Atribuições

Pesquisa educação participação: Dia 10 as 17h - grupo de pessoas que finalizaram cursos de nível superior relacionados a área de ciências exatas em qualquer instituição de ensino. Dia 10 as 19h - grupo de pessoas que finalizaram curso técnico em contabilidade em qualquer instituição de ensino. Dia 12 as 10h30min - grupo de pessoas que finalizaram cursos técnicos em informática em qualquer instituição de ensino. Dia 12 as 19h -grupo de profissionais que trabalham com tecnologia em empresas de auditoria, seguradoras, instituições financeiras, área fiscal, administração de pessoal independentemente se ele tenha curso técnico ou superior. Dia 13 as 15h - grupo de pessoas que finalizaram curso superior em contabilidade em qualquer instituição de ensino; dia 13 as 19h grupo de profissionais que trabalham com contabilidade em empresas de auditoria, seguradoras, instituições financeiras, área fiscal, administração de pessoal e escritórios de contabilidade, independentemente se curso técnico ou superior.

Disponibilidade

Manhã, Tarde, Noite;

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
Rio de Janeiro / RJ
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02524999

Publicada há:

Atribuições

Pesquisa educação participação: Dia 10 as 17h - grupo de pessoas que finalizaram cursos de nível superior relacionados a área de ciências exatas em qualquer instituição de ensino. Dia 10 as 19h - grupo de pessoas que finalizaram curso técnico em contabilidade em qualquer instituição de ensino. Dia 12 as 10h30min - grupo de pessoas que finalizaram cursos técnicos em informática em qualquer instituição de ensino. Dia 12 as 19h -grupo de profissionais que trabalham com tecnologia em empresas de auditoria, seguradoras, instituições financeiras, área fiscal, administração de pessoal independentemente se ele tenha curso técnico ou superior. Dia 13 as 15h - grupo de pessoas que finalizaram curso superior em contabilidade em qualquer instituição de ensino; dia 13 as 19h grupo de profissionais que trabalham com contabilidade em empresas de auditoria, seguradoras, instituições financeiras, área fiscal, administração de pessoal e escritórios de contabilidade, independentemente se curso técnico ou superior.

Disponibilidade

Manhã, Tarde, Noite;

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
São Paulo / SP
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02524318

Publicada há:

Atribuições

Ind. Farmacêutica cargo: Monitor de pesquisa região: Sp vaga: Monitor de pesquisa clinica -cra local: São paulo - sp requisitos: Empresa parceira busca monitor de pesquisa clinica -cra para são paulo - sp descrição da vaga e responsabilidades: Purpose perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. If applicable, clinical research associates may be accountable for development of project subject recruitment plan on a per site basis. Support work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. Responsibilities · perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. · if applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. Work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. · provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas. · administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. · evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (crf) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase. · create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required st

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
São Paulo / SP
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02523502

Publicada há:

Atribuições

Ind. Farmacêutica cargo: Monitor de pesquisa região: Sp vaga: Monitor de pesquisa clinica -cra local: São paulo - sp requisitos: Empresa parceira busca monitor de pesquisa clinica -cra para são paulo - sp descrição da vaga e responsabilidades: Purpose perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. If applicable, clinical research associates may be accountable for development of project subject recruitment plan on a per site basis. Support work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. Responsibilities · perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. · if applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. Work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. · provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas. · administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. · evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (crf) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase. · create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required st

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
São Paulo / SP
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02522944

Publicada há:

Atribuições

Ind. Farmacêutica cargo: Monitor de pesquisa região: Sp vaga: Monitor de pesquisa clinica -cra local: São paulo - sp requisitos: Empresa parceira busca monitor de pesquisa clinica -cra para são paulo - sp descrição da vaga e responsabilidades: Purpose perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. If applicable, clinical research associates may be accountable for development of project subject recruitment plan on a per site basis. Support work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. Responsibilities · perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. · if applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. Work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. · provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas. · administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. · evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (crf) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase. · create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required st

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
São Paulo / SP
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02522429

Publicada há:

Atribuições

Ind. Farmacêutica cargo: Monitor de pesquisa região: Sp vaga: Monitor de pesquisa clinica -cra local: São paulo - sp requisitos: Empresa parceira busca monitor de pesquisa clinica -cra para são paulo - sp descrição da vaga e responsabilidades: Purpose perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. If applicable, clinical research associates may be accountable for development of project subject recruitment plan on a per site basis. Support work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. Responsibilities · perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. · if applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. Work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. · provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas. · administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. · evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (crf) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase. · create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required st

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
São Paulo / SP
Salário:
a combinar

Código da vaga: V02519696

Publicada há:

Atribuições

Ind. Farmacêutica cargo: Monitor de pesquisa região: Sp vaga: Monitor de pesquisa clinica -cra local: São paulo - sp requisitos: Empresa parceira busca monitor de pesquisa clinica -cra para são paulo - sp descrição da vaga e responsabilidades: Purpose perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. If applicable, clinical research associates may be accountable for development of project subject recruitment plan on a per site basis. Support work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. Responsibilities · perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice. · if applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. Work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability. · provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas. · administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. · evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (crf) completion and submission, and data query generation and resolution. May support start-up phase. · create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required st

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
Pindamonhangaba / SP
Salário:
R$1.000,00 a R$1.100,00

Código da vaga: V02521426

Publicada há:

Vaga patrocinada: Candidatura Livre

Descrição Geral

Você possui interesse em ter uma renda extra? Se a resposta for sim, o ramo de clientes ocultos é perfeito para você! Clientes ocultos são pessoas que realizam avaliações em determinados estabelecimentos, observando discretamente o atendimento, limpeza e os processos das empresas específicas, e o melhor: ainda recebem por isso! Nossa empresa está há 12 anos no mercado e no ramo de clientes ocultos, somos referencia. Você pode nos conhecer através do nosso site, digite “OnYou Cliente Oculto” em seu navegador e lá você encontrará todos os nossos serviços, depoimentos de clientes e matérias da mídia falando sobre nós! Seja um Cliente Oculto para a melhor empresa do ramo!

Requisitos

Para se tornar nosso cliente o, é necessário ser detalhista, focado, observador e ter muito brando que é muito importante agir como um cliente comum.

Atribuições

Nossa média de remuneração é de R$ 50,00 à R$ 150,00.

Tipo de Vínculo

Freelancer

Localização:
Dourados / MS
Salário:
R$1.000,00 a R$1.100,00

Código da vaga: V02521425

Publicada há:

Vaga patrocinada: Candidatura Livre

Descrição Geral

Você possui interesse em ter uma renda extra? Se a resposta for sim, o ramo de clientes ocultos é perfeito para você! Clientes ocultos são pessoas que realizam avaliações em determinados estabelecimentos, observando discretamente o atendimento, limpeza e os processos das empresas específicas, e o melhor: ainda recebem por isso! Nossa empresa está há 12 anos no mercado e no ramo de clientes ocultos, somos referencia. Você pode nos conhecer através do nosso site, digite “OnYou Cliente Oculto” em seu navegador e lá você encontrará todos os nossos serviços, depoimentos de clientes e matérias da mídia falando sobre nós! Seja um Cliente Oculto para a melhor empresa do ramo!

Requisitos

Para se tornar nosso cliente o, é necessário ser detalhista, focado, observador e ter muito brando que é muito importante agir como um cliente comum.

Atribuições

Nossa média de remuneração é de R$ 50,00 à R$ 150,00.

Tipo de Vínculo

Freelancer

Localização:
Jaraguá do Sul / SC
Salário:
R$1.000,00 a R$1.100,00

Código da vaga: V02521424

Publicada há:

Vaga patrocinada: Candidatura Livre

Descrição Geral

Você possui interesse em ter uma renda extra? Se a resposta for sim, o ramo de clientes ocultos é perfeito para você! Clientes ocultos são pessoas que realizam avaliações em determinados estabelecimentos, observando discretamente o atendimento, limpeza e os processos das empresas específicas, e o melhor: ainda recebem por isso! Nossa empresa está há 12 anos no mercado e no ramo de clientes ocultos, somos referencia. Você pode nos conhecer através do nosso site, digite “OnYou Cliente Oculto” em seu navegador e lá você encontrará todos os nossos serviços, depoimentos de clientes e matérias da mídia falando sobre nós! Seja um Cliente Oculto para a melhor empresa do ramo!

Requisitos

Para se tornar nosso cliente o, é necessário ser detalhista, focado, observador e ter muito brando que é muito importante agir como um cliente comum.

Atribuições

Nossa média de remuneração é de R$ 50,00 à R$ 150,00.

Tipo de Vínculo

Freelancer