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Vagas de emprego na área de Farmacêutico

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Tipo de Contrato

Salário mínimo Acima de R$9.000,00

Funções sugeridas Farmacêutico Farmacêutico Bioquímico

Cidades sugeridas São Paulo / SP São José dos Pinhais / PR

Localização:
Curitiba / PR
Salário:
R$4.000,00 a R$8.000,00

Código da vaga: V02334196

Publicada há: minutos

Atribuições

Excelente oportunidade para farmacêutico. Trabalho em clínica médica no batel, com sala própria, ar condicionado, excelente equipe de apoio e suporte. ótima oportunidade de crescimento dentro pra empresa, baseado em resultados. Importante ser comprometido, ter ótimo relacionamento interpessoal, gostar de conversar com pessoas, habilidade pra lidar com pessoas, ter e buscar alcançar metas. Apenas 1 vaga.

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
São José dos Pinhais / PR
Salário:
R$1.000,00 a R$10.000,00

Código da vaga: V02018968

Publicada há: minutos

Requisitos

Superior completo

Superior Completo

Atribuições

Desenvolver novos produtos. Realizar pesquisas sobre a composição, funções e processos químicos dos organismos vivos, desenvolvendo experiências, testes e análises, e estudando a ação química de alimentos, medicamentos e outras substâncias sobre tecidos e funções vitais, para incrementar os conhecimentos científicos e determinar suas aplicações práticas na indústria, medicina e outros campos.

Tipo de Vínculo

Efetivo

Benefícios

Assistencia odonto, convênio famacia

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Confira outras vagas relevantes para sua pesquisa:

Localização:
São Paulo / SP
Salário:
R$9.000,00

Código da vaga: V02408595

Publicada há: minutos

Atribuições

Responder perante aos órgãos reguladores; manter os documentos regulatórios e licenças atualizados (conselho de classe, covisa, cetesb, anvisa, outros); acompanhamento de novas legislações e atualização da equipe interna (acompanhamento de publicações nos diários oficiais dou / dom / doe); análise crítica do drug master file (dmf) considerando as legislações sanitárias e guias internacionais vigentes para o registro de insumos farmacêuticos ativos; análise crítica do site master file (smf): Considerando as legislações sanitárias e guias internacionais para a submissão de solicitação de certificação de boas práticas de fabricação internacional; análise crítica de review periodic product (rpp): Leitura e avaliação técnica do rpp em consonância com as legislações e guias internacionais para a submissão de solicitação de certificação de boas práticas de fabricação internacional; deficiencies letters: Análise e elaboração de respostas aos itens de exigência das pela anvisa para o setor regulado, solicitação de documentos aos fabricantes e alinhamento para cumprimento da exigência de solicitações de registro de api's e certificação de boas práticas de fabricação internacional dentro do prazo; anvisa: Participação de painéis, parlatórios, audiências públicas para discussão de novas legislações e discussões técnicas; treinamento de documentações técnicas e novas legislações para área comercial e outras áreas correlatas. Requisitos: Graduação em farmácia. Crf ativo. Expertise em assuntos regulatórios. Inglês avançado/fluente. Benefícios: Am, ao, vt, va, sv e restaurante interno. Como se candidatar

Disponibilidade

Domingo;

Tipo de Vínculo

Efetivo

Localização:
São Paulo / SP
Salário:
R$8.500,00

Código da vaga: V02226252

Publicada há: minutos

Atribuições

Responder perante aos órgãos reguladores. Manter os documentos regulatórios e licenças atualizados (conselho de classe, covisa, cetesb, anvisa, outros). Acompanhamento de novas legislações e atualização da equipe interna (acompanhamento de publicações nos diários oficiais dou / dom / doe). Análise crítica do drug master file (dmf) considerando as legislações sanitárias e guias internacionais vigentes para o registro de insumos farmacêuticos ativos. Análise crítica do site master file (smf): Considerando as legislações sanitárias e guias internacionais para a submissão de solicitação de certificação de boas práticas de fabricação internacional. Análise crítica de review periodic product (rpp): Leitura e avaliação técnica do rpp em consonância com as legislações e guias internacionais para a submissão de solicitação de certificação de boas práticas de fabricação internacional. Deficiencies letters: Análise e elaboração de respostas aos itens de exigência das pela anvisa para o setor regulado, solicitação de documentos aos fabricantes e alinhamento para cumprimento da exigência de solicitações de registro de api's e certificação de boas práticas de fabricação internacional dentro do prazo. Anvisa: Participação de painéis, parlatórios, audiências públicas para discussão de novas legislações e discussões técnicas. Treinamento de documentações técnicas e novas legislações para área comercial e outras áreas correlatas. Requisitos: Graduação em farmácia. Crf ativo. Inglês avançado. Expertise em documentação técnica. Como se candidatar através do email: Assunto: Adt

Disponibilidade

Domingo;

Tipo de Vínculo

Efetivo