Vagas de emprego em São Paulo / SP

Atribuições

Prestação de serviço por 60 dias, sem vínculo trabalhista - substituição do farmacêutico do centro de pesquisas clínicas durante período de férias - período 09/09 a - gerenciamento da farmácia do centro de pesquisas clínicas - atendimento (dispensação e orientação) de participantes de pesquisa clínica - recebimento, armazenamento, dispensação, manipulação, devolução dos medicamentos investigacionais - participação em protocolos de pesquisa de diversas especialidades - valor líquido a receber por 60 dias requisitos: Farmacêutico ou farmacêutico-bioquímico - crf ativo - curso de pesquisa clínica obrigatório - inglês intermediário benefícios: Não há como se candidatar envio de

Tipo de Vínculo

Efetivo

Atribuições

Responder perante aos órgãos reguladores; manter os documentos regulatórios e licenças atualizados (conselho de classe, covisa, cetesb, anvisa, outros); acompanhamento de novas legislações e atualização da equipe interna (acompanhamento de publicações nos diários oficiais dou / dom / doe); análise crítica do drug master file (dmf) considerando as legislações sanitárias e guias internacionais vigentes para o registro de insumos farmacêuticos ativos; análise crítica do site master file (smf): Considerando as legislações sanitárias e guias internacionais para a submissão de solicitação de certificação de boas práticas de fabricação internacional; análise crítica de review periodic product (rpp): Leitura e avaliação técnica do rpp em consonância com as legislações e guias internacionais para a submissão de solicitação de certificação de boas práticas de fabricação internacional; deficiencies letters: Análise e elaboração de respostas aos itens de exigência das pela anvisa para o setor regulado, solicitação de documentos aos fabricantes e alinhamento para cumprimento da exigência de solicitações de registro de api's e certificação de boas práticas de fabricação internacional dentro do prazo; anvisa: Participação de painéis, parlatórios, audiências públicas para discussão de novas legislações e discussões técnicas; treinamento de documentações técnicas e novas legislações para área comercial e outras áreas correlatas. Requisitos: Graduação em farmácia. Crf ativo. Expertise em assuntos regulatórios. Inglês avançado/fluente. Benefícios: Am, ao, vt, va, sv e restaurante interno. Como se candidatar

Disponibilidade

Domingo;

Tipo de Vínculo

Efetivo

Atribuições

Atuar com gerenciamento técnico da área de produção, desenvolvimento de formulações cosméticas, suporte de regularização dos produtos na anvisa e demais órgãos. Responsável pelo controle de qualidade e aprovação de matérias-primas, embalagens produtos à granel e acabados. Recebimento e conferência de matérias-primas e embalagens. Análise da água . Acompanhamento de processos de validação e qualificação. Controle de documentos da qualidade. Controle de vencimento e descarte de produtos acabados. Elaboração de fichas de especificação ; controle de mapas (exército e polícia civil); elaboração revisão e conferências das artes dos rótulos, bulas e instruções de uso. Acompanhamento e controle de registro dos produtos. Co-responsável técnico da empresa perante aos órgãos sanitários . Requisitos: Ensino superior completo em farmácia. Possuir crf ativo e respectivos certificados iso 14.001. Certificado iso 9001. Imprescindível possuir experiência em indústria de cosmético nas áreas de pesquisa e desenvolvimento de controle de qualidade e regulatórios. Residir próximo a santana de parnaíba. Benefícios: Cesta básica, restaurante no local. Vale-transporte. Obs: Regime de contratação: Clt (efetivo). Local da vaga: Santana de parnaíba. Como se candidatar

Tipo de Vínculo

Efetivo

Atribuições

Atuar com gerenciamento técnico da área de produção, desenvolvimento de formulações cosméticas, suporte de regularização dos produtos na anvisa e demais órgãos. Responsável pelo controle de qualidade e aprovação de matérias-primas, embalagens produtos à granel e acabados. Recebimento e conferência de matérias-primas e embalagens. Análise da água . Acompanhamento de processos de validação e qualificação. Controle de documentos da qualidade. Controle de vencimento e descarte de produtos acabados. Elaboração de fichas de especificação ; controle de mapas (exército e polícia civil); elaboração revisão e conferências das artes dos rótulos, bulas e instruções de uso. Acompanhamento e controle de registro dos produtos. Co-responsável técnica da empresa perante aos órgãos sanitários . Requisitos: Ensino superior completo em farmácia. Possuir crf ativo. Certificado iso 14.001. Certificado iso 9001. Imprescindível possuir experiência em indústria de cosmético nas áreas de pesquisa e desenvolvimento de controle de qualidade e regulatórios. Residir próximo a santa de parnaíba. Benefícios: Cesta básica, participação nos lucros. Ticket-refeição. Vale-transporte. Obs: Regime de contratação: Clt (efetivo). Remuneração: Na faixa de a . Local da vaga: Santana de parnaíba. Como se candidatar

Tipo de Vínculo

Efetivo

Atribuições

Responder perante aos órgãos reguladores. Manter os documentos regulatórios e licenças atualizados (conselho de classe, covisa, cetesb, anvisa, outros). Acompanhamento de novas legislações e atualização da equipe interna (acompanhamento de publicações nos diários oficiais dou / dom / doe). Análise crítica do drug master file (dmf) considerando as legislações sanitárias e guias internacionais vigentes para o registro de insumos farmacêuticos ativos. Análise crítica do site master file (smf): Considerando as legislações sanitárias e guias internacionais para a submissão de solicitação de certificação de boas práticas de fabricação internacional. Análise crítica de review periodic product (rpp): Leitura e avaliação técnica do rpp em consonância com as legislações e guias internacionais para a submissão de solicitação de certificação de boas práticas de fabricação internacional. Deficiencies letters: Análise e elaboração de respostas aos itens de exigência das pela anvisa para o setor regulado, solicitação de documentos aos fabricantes e alinhamento para cumprimento da exigência de solicitações de registro de api's e certificação de boas práticas de fabricação internacional dentro do prazo. Anvisa: Participação de painéis, parlatórios, audiências públicas para discussão de novas legislações e discussões técnicas. Treinamento de documentações técnicas e novas legislações para área comercial e outras áreas correlatas. Requisitos: Graduação em farmácia. Crf ativo. Inglês avançado. Expertise em documentação técnica. Como se candidatar através do email: Assunto: Adt

Disponibilidade

Domingo;

Tipo de Vínculo

Efetivo

Atribuições

A)assumir a responsabilidade pela execução de todos os atos farmacêuticos praticados na empresa, cumprindo-lhe respeitar e fazer respeitar as normas referentes ao exercício da profissão farmacêutica; B) prestar informações claras ao usuário/consumidor o uso correto do produto; C) manter os produtos em bom estado de conservação d) garantir boas condições de higiene e segurança dos produtos; E) manter e cumprir o sigilo profissional; F) manter os documentos previstos na legislação vigente em ordem e devidamente arquivados; G) prestar colaboração ao conselho federal e conselho regional de farmácia de sua jurisdição e autoridades sanitárias; H) informar as autoridades sanitárias quando for necessária recall ou ação de campo; I) manter todas as licenças, autorizações e certificados de qualidade da empresa atualizados; J) assuntos regulatórios, registros de produtos, alteração, revalidação, resposta a exigências; K) importações, checagem de documentos, assinatura de laudos, acompanhamento junto ao despachante aduaneiro para liberação da carga; L) treinamento de funcionários e representantes sobre boas práticas de armazenamento e distribuição de produtos médicos e de produtos comercializados; M) sac, envio ao fabricante das reclamações e supervisão das respostas aos clientes; N) supervisão da logística e do estoque.

Tipo de Vínculo

Efetivo

Requisitos

Diploma de farmacêutico; crf/sp ativo e sem processo ético.

Superior Completo

Atribuições

Consulta farmacêutica domiciliar e serviços clínicos farmacêuticos em geral.

Tipo de Vínculo

Autônomo

Requisitos

Experência em drogaria.

Superior Completo

Atribuições

Atendimento direto à clientes, controle de antimicrobianos e psicotrópicos.

Disponibilidade

Tarde;

Tipo de Vínculo

Efetivo

Atribuições

Farmacêutico (a) r.t responsável por vendas, atendimento a clientes, serviços farmacêuticos e demais procedimentos da farmácia. Horário 9:30 as 20:00 seg a sab. Unidade em são josé dos pinhais bairro ipe. Indispensável experiência em vendas e relacionamento com clientes. - piso + horas extras + comissões + metas de produtividade

Disponibilidade

Noite, Sábado, Tarde, Manhã;

Tipo de Vínculo

Efetivo

Atribuições

Excelente oportunidade para farmacêutico. Trabalho em clínica médica no batel, com sala própria, ar condicionado, vaga de garagem, excelente equipe de apoio e suporte. Supervisão e companhamento farmacoterapeutico. ótima oportunidade de crescimento dentro pra empresa, baseado em resultados. Importante ser comprometido, ter ótimo relacionamento interpessoal, habilidade pra lidar com pessoas, foco em metas e em resultados e liderança Carga horária 44h por semana. Segunda a sexta: 8 a 18h e sabado 8 a 12h (a combinar) Sem plantões. Apenas 1 vaga. Disponibilidade para viagens.

Disponibilidade

Manhã, Tarde, Sábado;

Tipo de Vínculo

Efetivo